Vương quốc Anh đã xác nhận sự ra đời của em bé đầu tiên được tạo ra bằng kỹ thuật thử nghiệm kết hợp DNA của ba người, nhằm ngăn đứa trẻ mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp. Đây là một bước đột phá lớn trong lĩnh vực điều trị bệnh di truyền và mở ra hy vọng cho những gia đình đang gặp khó khăn trong việc sinh con. Tuy nhiên, việc thay đổi mã di truyền theo cách này cũng gây ra nhiều tranh cãi từ các nhà phê bình. Bất kể như thế nào, điều quan trọng là phải theo dõi sự phát triển của em bé trong tương lai và phát triển các phương pháp để giảm thiểu rủi ro. Đây là một bước tiến quan trọng trong lĩnh vực y học và hy vọng sẽ giúp cho các gia đình có thể có được những đứa trẻ khỏe mạnh và hạnh phúc.
Cơ quan quản lý sinh sản của Vương quốc Anh hôm thứ Tư đã xác nhận sự ra đời của em bé đầu tiên của Vương quốc Anh được tạo ra bằng kỹ thuật thử nghiệm kết hợp DNA của ba người, nhằm ngăn đứa trẻ mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp.
Cơ quan Phôi học và Thụ tinh Con người của Vương quốc Anh cho biết chưa đến 5 em bé được sinh ra theo cách này ở Anh nhưng không cung cấp thêm thông tin chi tiết để bảo vệ danh tính của gia đình. Tin tức đầu tiên được đưa tin bởi tờ Guardian.
Vào năm 2015, Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới thông qua luật điều chỉnh các phương pháp cụ thể để giúp ngăn chặn những phụ nữ có ty thể bị tổn thương – nguồn năng lượng trong tế bào – truyền khiếm khuyết này cho con của họ.
Các khiếm khuyết di truyền có thể dẫn đến các bệnh như loạn dưỡng cơ, động kinh, bệnh tim và thiểu năng trí tuệ. Khoảng một trong 200 trẻ em ở Anh được sinh ra với chứng rối loạn ty thể. Đến nay, 32 bệnh nhân đã được phép điều trị.
Đối với một phụ nữ có ty thể bị tổn thương, các nhà khoa học lấy vật liệu di truyền từ trứng hoặc phôi của cô ấy, sau đó chuyển vào trứng hoặc phôi của người hiến tặng vẫn có ty thể khỏe mạnh nhưng phần DNA quan trọng đã bị loại bỏ.
Phôi đã thụ tinh sau đó được chuyển vào tử cung của người mẹ. Vật chất di truyền từ trứng hiến tặng bao gồm ít hơn 1 phần trăm trẻ em được tạo ra từ kỹ thuật này.
“Điều trị hiến tặng ty thể mang đến cho các gia đình mắc bệnh ty thể di truyền nghiêm trọng khả năng có một đứa trẻ khỏe mạnh”, cơ quan quản lý sinh sản của Vương quốc Anh cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Tư.
Cơ quan này cho biết vẫn còn “những ngày đầu” nhưng họ hy vọng các nhà khoa học liên quan, tại Đại học Newcastle, sẽ sớm công bố chi tiết về phương pháp điều trị.
Vương quốc Anh yêu cầu mọi phụ nữ đang điều trị phải nhận được sự chấp thuận của Cơ quan thụ tinh và phôi người.
Các cơ quan quản lý đã nói rằng để đủ điều kiện, các gia đình phải không có lựa chọn nào khác để tránh truyền bệnh di truyền.
Nhiều nhà phê bình đã phản đối các kỹ thuật sinh sản nhân tạo, lập luận rằng có nhiều cách khác để mọi người tránh truyền bệnh cho con cái của họ, chẳng hạn như hiến trứng hoặc xét nghiệm sàng lọc và các phương pháp thử nghiệm vẫn chưa được chứng minh là an toàn.
Những người khác cảnh báo rằng việc thay đổi mã di truyền theo cách này có thể là một con dốc trơn trượt mà cuối cùng dẫn đến những đứa trẻ có thương hiệu cho những bậc cha mẹ không chỉ muốn tránh các bệnh di truyền mà còn muốn con cao hơn, khỏe hơn, thông minh hơn hoặc có những đặc điểm thẩm mỹ nhất định.
Robin Lovell-Badge, một chuyên gia về tế bào gốc tại Viện Francis Crick, một trung tâm nghiên cứu y sinh ở London, cho biết điều quan trọng là phải theo dõi sự phát triển trong tương lai của em bé.
“Thật thú vị khi biết nó đi bao xa [mitochondrial donation] các kỹ thuật hoạt động ở mức độ thực tế, liệu em bé có mắc bệnh ty thể hay không và liệu có bất kỳ nguy cơ nào khiến chúng gặp vấn đề sau này trong cuộc sống hay không,” ông nói trong một tuyên bố.
Các nhà khoa học ở châu Âu đã công bố nghiên cứu vào đầu năm nay cho thấy rằng trong một số trường hợp, một số lượng nhỏ ty thể bất thường chắc chắn được mang từ trứng của người mẹ sang người hiến tặng có thể nhân lên khi em bé còn trong bụng mẹ, điều này cuối cùng có thể dẫn đến các bệnh di truyền. .
Lovell-Badge cho biết nguyên nhân của những vấn đề như vậy vẫn chưa được hiểu rõ và các nhà nghiên cứu cần phát triển các phương pháp để giảm thiểu rủi ro.
Các bác sĩ ở Mỹ đã công bố sự ra đời của em bé đầu tiên trên thế giới bằng kỹ thuật hiến tặng ty thể vào năm 2016, sau khi phương pháp điều trị được thực hiện ở Mexico.